Cassina

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(-)-Cassina
Nombre IUPAC
12-(5-Hidroxi-6-metil-2-piperidinil)-2-dodecanona; 3-hidroxi-2-metil-6-(11-oxododecil)piperidina.
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C18H35NO2
Identificadores
Número CAS 5227-24-7
ChEBI 3456
ChEMBL CHEMBL2262843
ChemSpider 167832
PubChem 193405
KEGG C10136
Propiedades físicas
Masa molar 297,48 g/mol
Punto de fusión 57 °C (330 K)
Punto de ebullición 90 °C (363 K)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La cassina es un pseudoalcaloide piperidínico aislado de las hojas de Cassia excelsa y Cassia carnaval, además de las plantas Prosopis ruscifolia, Prosopis alpataco y Prosopis sericantha (Leguminosae). 25D = -0.6 (EtOH).

Cassia carnaval

Derivados

 Nombre    Estructura    Fórmula molecular    CAS   Masa molecular (g/mol)   Estado   Fuente natural    Otras propiedades  
O-Feruloilcassina
C28H43NO5 1002097-72-4 473.651 Aceite amarillo pálido Aislado de los frutos inmaduros de Senna spectabilis 20D = +2.9 ( c, 1 en cloroformo); UV: λmax236 (log ε4.03) ;326 (log ε4.25) ( MeOH)
N-Metilcassina
C19H37NO2 311.507 Sólido. PF = 111 Aislado de plantas del género Prosopis 26D = +6.5 (EtOH)
Carnavalina
C18H37NO2 16049-25-5 299.496 Sólido. PF = 60.7-61.2 °C Aislado de Cassia spectabilis
6-Isocassina
C18H35NO2 64474-08-4 297.480 Sólido cristalino. PF = 123 °C Aislado de las hojas de Cassia spectabilis D = +1.5 (c, 1.22 en cloroformo)
Espectamina A
C25H39NO3 401.588 Aceite amarillo pálido Aislado de Cassia spectabilis y de las flores de Senna spectabilis. Inhibidor de la producción del anión superóxido. Citotóxico. 25D = +2.6 (c, 0.46 en EtOH); UV: λmax204 (log ε5.2) ;229 (log ε5.4) ;273 (log ε4.5) ( MeOH)
Espectamina B
C20H37NO3 339.517 Aislado de Cassia spectabilis junto a la Espectamina A.
6-Isocarnavalina.
C18H37NO2 66512-85-4 299.496 Líquido aceitoso. PF = 123 °C como clorhidrato. Aislado de Cassia spectabilis junto con la 6-isocassina. D = -5.66 (c, 0.03 en cloroformo)

Referencias

  1. Número CAS
  2. Highet, R.J.JOC, 1964, 29, 471; 1966, 31, 1275
  3. Viegas, C. et al., J. Nat. Prod., 2007, 70, 2026- 2028
  4. Lythgoe, D. et al., Tet. Lett., 1967, 1133
  5. Christofidis, I. et al., Tetrahedron, 1977, 33, 977; 3005
  6. Kamo, T. et al., Heterocycles, 2003, 60, 1303- 1306
  7. Oetting, J. et al., Tetrahedron: Asymmetry, 1997, 8, 477- 484