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Chloropicrine | |
Structure |
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Identification | |
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Synonymes |
trichloronitrométhane |
No CAS | |
No ECHA | 100.000.847 |
No CE | 200-930-9 |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide légèrement huileux, incolore, d'odeur âcre, piquante, pouvant évoquer le pain d'épice. |
Propriétés chimiques | |
Formule | CCl3NO2 [Isomères] |
Masse molaire | 164,375 ± 0,008 g/mol C 7,31 %, Cl 64,7 %, N 8,52 %, O 19,47 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −64 °C |
T° ébullition | 112 °C |
Solubilité | dans l'eau à 25 °C : 1,62 g·l-1 |
Masse volumique | 1,7 g·cm-3 |
Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 2,7 kPa |
Précautions | |
SGH | |
H302, H315, H319, H330 et H335 |
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NFPA 704 | |
Transport | |
Écotoxicologie | |
LogP | 2,1 |
Seuil de l’odorat | bas : 1,1 ppm |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La chloropicrine est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet fongicide. Dérivée du chloroforme, elle appartient à la famille chimique des aliphatiques.
Ce produit, notamment utilisé comme gaz de combat (suffocant) durant la Première Guerre mondiale est maintenant concerné par la Convention sur l'interdiction des armes chimiques.
Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :
Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, influencent les risques de transfert de cette substance active vers les eaux, et le risque de pollution des eaux :
Sur le plan de l’écotoxicologie, les concentrations létales 50 (CL50) dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, sont observées :