Diflubenzuron
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| Diflubenzuron | |
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| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.047.740 |
| No CE | 252-529-3 |
| PubChem | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C14H9ClF2N2O2 [Isomères] |
| Masse molaire | 310,683 ± 0,015 g/mol C 54,12 %, H 2,92 %, Cl 11,41 %, F 12,23 %, N 9,02 %, O 10,3 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 239 °C |
| Solubilité | 0,08 mg L−1 dans l'eau à 25 °C |
| Pression de vapeur saturante | 9,00 × 10−10 mmHg à 25 °C |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 N |
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| Écotoxicologie | |
| DL50 | 4 640 mg kg−1 souris oral > 4 000 mg kg−1 souris s.c. 2 150 mg kg−1 souris i.p. |
| CL | > 35 g/m3/6 heures rat inhalation |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le diflubenzuron est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet insecticide, et qui appartient à la famille chimique des benzoylurées.
En raison d'une certaine rémanence il semble pouvoir poser des problèmes écotoxiques dans les zones humides (où il est utilisé pour la démoustication) et en milieu marin où via le lessivage ou une pollution aéroportée une partie des produits épandus arrivent.
Réglementation
Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :
- pour l’Union européenne : cette substance active est inscrite à l’annexe I de la directive 91/414/CEE par la directive 2008/69/CE.
- pour la France : cette substance active est autorisée dans la composition de préparations bénéficiant d’une autorisation de mise sur le marché, mais n'en dispose pas, dans le cas présent d'un usage vétérinaire, sur les saumons d'élevage.
- en Norvège le diflubenzuron est autorisé comme pesticide pour éliminer le « Pou du saumon » dans l'élevage intensif du saumon, mais a provoqué une controverse écologique en 2011-2012. De nombreux articles ont été publiés à ce sujet.
Un reportage de France 3 avait révélé l'affaire au grand public en 2011. Il avait été précédé d'une demande officielle de la France à la Norvège, formulée le , par le Ministre de l'Agriculture, de l'Alimentation et de la Pêche de l'époque, Bruno Le Maire, à son homologue norvégienne, puis suivi par la réponse officielle, dans une lettre datée du , de la Ministre norvégienne de l'Alimentation, de l'Agriculture et des Pêches Lisbeth Berg-Hansen à son homologue français.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- C. Alzieu (1977), “Toxicité et Persistance en Milieu Marin d’un Insecticide Dérivé des Benzoylurées: Le Diflubenzuron” Revue des Travaux de l’Institut des Pêches Maritimes, Vol. 41, No. 4, p. 317-324
- Les saumons d’élevage, gavés aux pesticides ?, sur le site bastamag.net, consulté le 7 août 2014
- 17 juin 2010 : lettre de la France à la Norvège, sur le site bastamag.net, consulté le 7 août 2014
- 23 juin 2010 : réponse de la Norvège à la France, sur le site bastamag.net, consulté le 7 août 2014
Voir aussi
Articles connexes
- Substance active d'un produit phytopharmaceutique
- Liste de substances actives de produits phytosanitaires
- Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques autorisées par l'Union Européenne
- Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques interdites par l'Union Européenne
- Éthoxyquine
- Poisson : élevage en eaux troubles (documentaire)
Bibliographie
- (en) N. Soltani, J. P. Delbecque and J. Delachambre, “Penetration and Insecticidal Activity of Diflubenzuron in Tenebrio molitor Pupae”, Pesticide Science, Vol. 14, No. 6, 1983, p. 615-622. doi:10.1002/ps.2780140609
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- (en) N. Soltani, N. Pitoizet, N. Soltani-Mazouni and J. Delbecque, “Quantification par Chromatographie Liquide à Haute Perfermance du Diflubenzuron et du Flucyloxuron chez Tenebrio molitor et Thaumetopoea pytiocampa” ; Proceedings of International Symposium on Crop Protection, Vol. 59, No. 2, 1994, p. 481-486.
- (en) M. E. H. Khebbeb, J. Delachambre and N. Soltani, “Ingested Diflubenzuron Disturbed the Lipidic Metabolism during the Sexual Maturation of Mealworms”, Pesticide Biochemistry and Physiology, Vol. 58, No. 3, 1997, p. 209-217. doi:10.1006/pest.1997.2296
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