Cloroform

În acest articol vom explora în detaliu Cloroform, un subiect care a captat atenția multor oameni în ultima vreme. Cloroform este o temă care stârnește curiozitatea și dezbaterea în diferite domenii, de la știință până la cultura populară. Pe parcursul acestui articol, vom analiza diferitele aspecte ale Cloroform, de la impactul său asupra societății până la relevanța sa astăzi. În plus, vom examina diferitele perspective și opinii despre Cloroform, cu scopul de a oferi o viziune cuprinzătoare și îmbogățitoare asupra acestui subiect semnificativ. Alăturați-vă nouă în această călătorie de descoperire și aprofundare în Cloroform!

Cloroform
Nume IUPACTriclorometan
Alte denumiriCloroform
Clorură de metin
Clorură de metilidin
Identificare
Număr CAS67-66-3
ChEMBLCHEMBL44618
PubChem CID6212
Informații generale
Formulă chimicăCHCl3
Aspectlichid incolor
Masă molară119,38 g/mol
Proprietăți
Densitate1,48 g/cm3 (20 °C)
Starea de agregarelichidă
Punct de topire−63 °C
Punct de fierbere61 °C
Solubilitatebună în etanol, eter, benzol, aproape insolubil în apă
Presiune de vapori160 de millimetre of mercuryi  Modificați la Wikidata
X : Nociv
Nociv,
Fraze RR22, R38, R40, R48/20/22
Fraze S(S2), S36/37
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Cloroformul sau triclorometanul este o hidrocarbură clorurată cu formula chimică CHCl3. A fost descoperit în 1831 de Justus von Liebig, Samuel Guthrie și Eugène Soubeiran.

Proprietăți

Triclorometanul este un lichid incolor, neinflamabil cu un miros dulceag. Are o densitate mai mare decât apa, fiind solubil numai în solvenți organici. Vaporii de cloroform determină prin inhalare pierderea cunoștinței și reducerea sensibilității la durere. Din cauza efectului toxic asupra inimii, ficatului și altor organe interne, în prezent nu mai este folosit ca narcotic. Se presupune că ar avea și un efect cancerigen. Cloroformul în prezența oxigenului la lumină se descompune formându-se fosgen, clor și acid hipocloros (HClO). Cloroformul existent în comerț este un amestec cu 0,5–1,0 % etanol ca stabilizator.

Obținere

Pe scară industrială cloroformul se obține prin încălzirea la 400–500 °C a clorului cu metan sau clorură de metan, având loc o reacție de substituție:

In final rezultă un amestec de cloruri de metan care se separă printr-o distilare fracționată.

Utilizare

Cloroformul este folosit mai ales ca diluant și la producerea clorofluorocarburi care este răspunzător de formarea golurilor de ozon din straturile superioare ale atmosferei. Cloroformul deuterizat, (CDCl3), fiind numit cloroform-deuteriu este utilizat în spectroscopia nucleară (NMR).

Bioremedirea cloroformului

Unele bacterii anaerobe folosesc cloroformul pentru respirație, în procesul numit respirație organohalidă⁠(en), convertindu-l în diclormetan.

Note

  1. ^ „cloroform”, CHLOROFORM (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0127.html  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  3. ^ Shuiquan Tang, Elizabeth A. Edwards (). „Identification of Dehalobacter reductive dehalogenases that catalyse dechlorination of chloroform, 1,1,1-trichloroethane and 1,1-dichloroethane”. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 368. doi:10.1098/rstb.2012.0318. 
  4. ^ Jugder, Bat-Erdene; Ertan, Haluk; Wong, Yie Kuan; Braidy, Nady; Manefield, Michael; Marquis, Christopher P.; Lee, Matthew (). „Genomic, transcriptomic and proteomic analyses of Dehalobacter UNSWDHB in response to chloroform”. Environmental Microbiology Reports (în engleză). 8 (5): 814–824. doi:10.1111/1758-2229.12444. ISSN 1758-2229. 

Legături externe