Tiosulfato

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Tiosulfato
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular S
2
O2−
3
Identificadores
ChEBI 16094
ChemSpider 1054
PubChem 1084
UNII LLT6XV39PY
Propiedades físicas
Masa molar 70,125 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Los tiosulfatos son las sales del hipotético ácido H2S2O3.

La fórmula química del anión tiosulfato es S2O32-. Son estables en medios con pH básico y neutro y se descomponen bajo formación de azufre elemental, ácido sulfhídrico (H2S), óxido de azufre (IV) (SO2) y trazas de otros compuestos azufrados en presencia de un ácido. Su estructura es tetraédrica con un átomo central de azufre rodeado de tres átomos de oxígeno y otro átomo de azufre. Los tiosulfatos son fácilmente oxidables, pudiendo reaccionar con oxidantes suaves como el yodo elemental para formar tetrationatos (O3S-S-S-SO32-). El prefijo tio indica la presencia de un átomo de azufre que de manera análoga corresponde a un átomo de oxígeno en los sulfatos.

Aplicación

Tiosulfato de sodio

Se emplean sobre todo como fijadores​ en la fotografía donde forman complejos solubles (Na3) con las sales de plata que pueden ser fácilmente eliminadas por lavado, de la capa fotosensible. Se usa además para eliminar el cloro de las soluciones, o como blanqueador​ en diferentes industrias, tales son los casos del marfil, la fabricación de la pulpa de papel o en la industria de cuero; y en la industria textil es usado como fijador del color y como colorante. En laboratorios farmacéuticos se utiliza como reactivo o solución volumétrica (con una normalidad de 0,10584) para análisis cuantitativos o valoraciones. En el campo médico, se aplica como tratamiento contra ciertos gusanos parásitos; y es conocido su uso como antídoto por intoxicación con cianuro. Es muy utilizado en las minas de extracción de plata.

Síntesis

El tiosulfato de sodio se obtiene calentando a reflujo una disolución de sulfito de sodio (Na2SO3) con azufre elemental. La disolución es filtrada, concentrada y enfriada, obteniendo el tiosulfato de sodio pentahidratado (Na2S2O3 · 5 H2O) en forma de prismas incoloros. Mecanísticamente se trata de un ataque nucleofílico del par de electrones libres del azufre del sulfito sobre un átomo del azufre elemental parecido a la formación de los polisulfuros y disulfuros a partir de sulfuros.

Referencias

  1. Sowerby, A. L. M., ed. (1961). Dictionary of Photography: A Reference Book for Amateur and Professional Photographers (19th edición). London: Illife Books Ltd. [página requerida]
  2. Barbera, J. J.; Metzger, A.; Wolf, M. (2012). Sulfites, Thiosulfates, and Dithionites. ISBN 9783527306732. doi:10.1002/14356007.a25_477.