Treoniini

Tämä artikkeli käsittelee ongelmaa Treoniini:stä, joka on saanut huomattavaa merkitystä viime aikoina. Treoniini:stä on tullut monenlaisia ​​ihmisiä kiinnostava aihe, sillä sen vaikutus ulottuu jokapäiväisen elämän eri osa-alueille. Henkilökohtaisesta ammatilliseen tasoon Treoniini on asettanut itsensä keskustelu- ja pohdiskelupisteeksi eri aloilla. Tämän artikkelin aikana analysoidaan eri näkökohtia, jotka liittyvät Treoniini:een, tavoitteena tarjota kattava ja rikastuttava näkemys tästä ajankohtaisesta ongelmasta.

Treoniini
Koodit Thr, T
Molekyylimassa 119,12
Sivuketjun tyyppi hydrofiilinen
Karboksyyliryhmän happovakio 2,09
Aminoryhmän happovakio 9,10
Sivuketjun happovakio -
Isoelektrinen piste 5,60
Yleisyys proteiineissa 5,9 %
Kodonit ACU, ACC, ACA, ACG
3D-malli treoniinmolekyylistä

Treoniini (C4H9NO3) kuuluu luonnon 20 yleisimpään aminohappoon. Se on seriinin ohella toinen kahdesta aminohaposta, joissa on alkoholi- eli hydroksyyliryhmä, ja nämä kaksi aminohappoa ovat muutenkin hyvin toistensa kaltaiset: treoniinissa on metyyliryhmä 3-hiilessä, jossa seriinissä on vety. Treoniini on välttämätön aminohappo.

Treoniinilla on kaksi kiraalista keskusta, joten sillä on neljä stereoisomeeristä muotoa. Luonnossa esiintyvä treoniini, L-treoniini, on (2S,3R)-2-amino-3-hydroksibutaanihappo. L-treoniinin moolimassa on 119.12 g/mol, sulamispiste 255 °C ja CAS-numero 72-19-5. D-treoniinin sulamispiste on 274 °C ja CAS-numero 632-20-2, DL-treoniinin sulamispiste on 274 °C ja CAS-numero 80-68-2. L(+)-allo-treoniinin sulamispiste on 272 °C ja CAS-numero 28954-12-3 sekä D(-)-allo-treoniinin sulamispiste on 276 °C ja CAS-numero 24830-94-2. Sen isoelektrinen piste on 5,60.

Treoniinin sivuketju voidaan glykosyloida, ja treoniinikinaasit voivat fosforyloida sen fosfotreoniiniksi.

Lähteet

  1. ↑ Amino Acids Vanderbilt University. Viitattu 25.7.2022. (englanniksi)

Aiheesta muualla

Proteiinisynteesissä käytettävät aminohapot
Enciclo
Wikious
Sapientia
Scientia
Boobota
Anandapedia
Sagapedia
Wikithot