Méthyle
Dans cet article, nous avons décidé de nous concentrer sur le monde passionnant de Méthyle. Depuis ses origines jusqu'à nos jours, Méthyle a fait l'objet d'intérêt et de débats dans différents domaines. Au fil des années, Méthyle a généré d'innombrables opinions et théories qui ont contribué à enrichir nos connaissances sur ce sujet. En ce sens, nous proposons d’explorer en profondeur les différents aspects qui font de Méthyle un sujet si fascinant, en abordant à la fois son histoire et sa pertinence aujourd’hui. A travers une analyse détaillée et contextualisée, nous espérons offrir au lecteur une approche complète et éclairante de Méthyle, lui apportant de nouvelles perspectives et des clés pour comprendre son importance dans le monde d'aujourd'hui.
Ne doit pas être confondu avec Méthine.
| Méthyle | |
| |
| Méthyle | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | CH3 [Isomères] |
| Masse molaire | 15,034 5 ± 0,001 g/mol C 79,89 %, H 20,11 %, |
| Propriétés électroniques | |
| 1re énergie d'ionisation | 9,843 ± 0,002 eV (gaz) |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
En chimie, le groupe méthyle (souvent abrégé Me) est le radical alkyle hydrophobe dérivé du méthane (CH4).
Selon la nomenclature internationale de l'IUPAC, pour nommer les radicaux organiques, on remplace, dans le nom de l'alcane correspondant, le suffixe -ane par le suffixe -yle.
On trouve ce substituant dans beaucoup de composés organiques, comme le biogazole (à base de méthyl ester). On le trouve également dans un certain nombre d'acides aminés codés par le code génétique tels que l'alanine, la valine et la leucine.
Articles connexes
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205
