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Ranibizumab

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Ranibizumab
Identification
No CAS 347396-82-1
Code ATC S01LA04
DrugBank DB01270
Propriétés chimiques
Formule C2158H3282N562O681S12
Masse molaire[1] 48 379,286 ± 2,333 g/mol
C 53,57 %, H 6,84 %, N 16,27 %, O 22,52 %, S 0,8 %,
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Intravitréenne

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le ranibizumab, vendu sous le nom de marque Lucentis, est un fragment d'anticorps monoclonal, inhibiteur de la protéine VEGF, utilisé pour traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge, la rétinopathie diabétique et autres œdèmes maculaires.

En France, il figure parmi les médicaments les plus remboursés par l'Assurance maladie (remboursement brut total de 287 millions d'euros en 2023)[2].

Histoire

Le ranibizumab a été développé par Genentech, filiale de Roche, et commercialisé par eux aux États-Unis, et ailleurs par Novartis. Il est approuvé pour un usage médical aux États-Unis en juin 2006 et dans l'Union européenne en janvier 2007.

Son efficacité est similaire à celle du bévacizumab (nom commercial : Avastin, aussi vendu par Roche)[3],[4], cependant, le prix du ranibizumab est beaucoup plus cher. En février 2014, l'Autorité italienne de la concurrence inflige à Roche et Novartis une amende de 182,5 millions d'euros pour entente illicite privilégiant la vente du ranibizumab[5].

Depuis 2021, il existe des médicaments biosimilaires.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. https://www.assurance-maladie.ameli.fr/sites/default/files/2024-11-14-DP-medicaments.pdf
  3. (en) Usha Chakravarthy, Simon P Harding, Chris A Rogers et Susan M Downes, « Alternative treatments to inhibit VEGF in age-related choroidal neovascularisation: 2-year findings of the IVAN randomised controlled trial », The Lancet, vol. 382, no 9900,‎ , p. 1258–1267 (DOI 10.1016/S0140-6736(13)61501-9, lire en ligne, consulté le )
  4. (en) S. Jiang, C. Park et J. C. Barner, « Ranibizumab for age-related macular degeneration: a meta-analysis of dose effects and comparison with no anti-VEGF treatment and bevacizumab », Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics, vol. 39, no 3,‎ , p. 234–239 (DOI 10.1111/jcpt.12146, lire en ligne, consulté le )
  5. « AVASTIN/LUCENTIS CASE: Italian Council of State makes a further reference for a preliminary ruling to the European Court of Justice, the outcomes of which might be ground-breaking for the Italian legal system | Antitrust Alliance », sur www.antitrust-alliance.org (consulté le )

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes