Európai Gyógyszerügynökség
Ebben a cikkben a Európai Gyógyszerügynökség lenyűgöző világát és a társadalom különböző aspektusaira gyakorolt hatását fogjuk felfedezni. A Európai Gyógyszerügynökség egy olyan téma, amely felkeltette az akadémikusok, szakértők és még a nagyközönség figyelmét is, a mai világban való relevanciája miatt. A következő néhány sorban részletesen megvizsgáljuk a Európai Gyógyszerügynökség főbb jellemzőit, implikációit és következményeit, valamint a különböző kontextusokban és helyzetekben betöltött szerepét. A kezdetektől a jövőbeli előrejelzésekig ez a cikk átfogó víziót kíván kínálni a Európai Gyógyszerügynökség-ről, azzal a céllal, hogy gazdagítsa a tudást és a megértést ezzel a jelentős témával kapcsolatban.
| Európai Gyógyszerügynökség (European Medicines Agency) | |
 | |
.jpg) | |
| Alapítva | 1995 |
| Székhely | Amszterdam (2019–,  é. sz. 52° 20′ 14″, k. h. 4° 53′ 07″, Domenico Scarlattilaan) |
| Ügyvezető igazgató | Emer Cooke |
| Működési régió | Európai Gazdasági Térség |
| Dolgozók száma | 897 |
 EMA
Pozíció Amszterdam térképén
| |
| é. sz. 52° 20′ 14″, k. h. 4° 53′ 07″Koordináták: é. sz. 52° 20′ 14″, k. h. 4° 53′ 07″ | |
| Az Európai Gyógyszerügynökség weboldala | |
 A Wikimédia Commons tartalmaz Európai Gyógyszerügynökség témájú médiaállományokat. | |
Az Európai Gyógyszerügynökség (angolul: European Medicines Agency, rövidítve: EMA) az Európai Unió egyik ügynöksége. 1995-ben alapították. Ügyvezető igazgatója Emer Cooke. Munkatársainak száma 897.
Székhelye
Székhelye 1995 és 2019 között Londonban volt; a Brexit óta Amszterdamban van a központja. (A döntés a székhely áthelyezéséről 2017-ben született meg.)
Feladatai
Az Európai Gazdasági Térség területén az emberi, illetve állatgyógyászati felhasználásra szánt gyógyszerek tudományos kiértékelését, felügyeletét végzi, továbbá figyelemmel kíséri a biztonságosságukat.
Fő feladata az egészség védelme és előmozdítása a köz- és állategészségügy területén az emberi, illetve állatgyógyászati felhasználásra szánt gyógyszerek értékelése és felügyelete által. Az Ügynökség gyógyszerkészítményekre vonatkozó európai forgalomba hozatali engedély-kérelmek tudományos értékelését látja el (centralizált eljárás). A centralizált eljárás alkalmazása esetén a vállalatok egyetlen egyesített forgalomba hozatali engedély-kérelmet nyújtanak be az Európai Gyógyszerügynökséghez.
Jegyzetek
- ↑ a b c Európai Gyógyszerügynökség (EMA). Európai Unió. (Hozzáférés: 2021. július 9.)
- ↑ https://www.consilium.europa.eu/hu/press/press-releases/2017/11/20/european-medicines-agency-to-be-relocated-to-city-country/
Források
További információk
- Az emberi, illetve állatgyógyászati felhasználásra szánt gyógyszerek engedélyezésére és felügyeletére vonatkozó közösségi eljárások meghatározásáról és az Európai Gyógyszerügynökség létrehozásáról szóló 726/2004/EK rendelet, a gyermekgyógyászati felhasználásra szánt gyógyszerkészítményekről szóló 1901/2006/EK rendelet