CP 47,497
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| CP 47,497 | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| 2-- 5-(2-methyloctan-2-yl)phenol | |
| Nomi alternativi | |
| (C7)-CP-47,497 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C21H34O2 |
| Massa molecolare (u) | 318.492 g/mol |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | N02AA01 |
| PubChem | ? |
| DrugBank | DB? |
| SMILES | CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)C2CCCC(C2)O)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | no. |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | orale, fumato, vaporizzato. |
| Indicazioni di sicurezza | |
CP 47,497 è un cannabinoide sintetico sviluppato dalla Pfizer negli anni '80. Ha un effetto analgesico e si comporta come agonista totale sui recettori CB1, per questa suo azione farmacologica è stato ed è tuttora uno tra i principi attivi più utilizzati insieme al suo omologo il CP 47,497-C8 per la produzione di cannabis sintetica. La prima identificazione di CP-47,497 e CP-47.497-C8 in miscele di erbe avvenne in Germania, segnalata da Auwärter e colleghi nel 2008. Ha una struttura chimica basata sul cicloesilfenolo che lo inserisce tra i cannabinoidi sintetici "non classici".
Stato legale
In Italia la molecola CP 47497 e l'omologo (C8) sono incluse nella Tabella I del D.P.R. 309/90, Decreto 24 ottobre 2012 (G.U. Serie Generale n. 264 del 12 novembre 2012). La molecola risulta essere posta sotto controllo in Austria, Belgio, Bulgaria, Croazia, Repubblica Ceca, Danimarca, Estonia, Finlandia, Francia, Germania, Lettonia, Irlanda, Lituania, Lussemburgo, Polonia, Portogallo, Romania, Russia, Slovacchia, Svezia, Turchia Regno Unito e temporaneamente negli USA . Non risulta essere posta sotto controllo a Cipro e a Malta.
Note
- ^ psylocib promo (JWH-018).avi - YouTube
- ^ Weissman A, Milne GM, Melvin LS Jr. Cannabimimetic activity from CP-47,497, a derivative of 3-phenylcyclohexanol. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1982 Nov;223(2):516-23. PMID 6290642
- ^ Volker Auwärter - Sebastian Dresen - Nerea Ferreirós - Michael Müller - Michael Pütz - Wolfgang Weinmann ,“Spice and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs?”, JMS - 2009
- ^ Volker Auwärter, Sebastian Dresen e Wolfgang Weinmann, ‘Spice’ and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs?, in Journal of Mass Spectrometry, vol. 44, n. 5, 2 febbraio 2009, pp. 832–837, DOI:10.1002/jms.1558. URL consultato il 29 dicembre 2023.
- ^ a b Synthetic cannabinoids in herbal products - United Nations Office of Drugs and Crimes (PDF), su unodc.org.
- ^ Ministero della Salute, Tabelle delle sostanze stupefacenti e psicotrope, su www.salute.gov.it. URL consultato il 29 dicembre 2023.
- ^ Fac-similé JO du 27/02/2009, texte 48 | Legifrance
- ^ Regulations.gov, su www.regulations.gov. URL consultato il 29 dicembre 2023.
- ^ Synthetic cannabinoids in Europe | www.emcdda.europa.eu, su www.emcdda.europa.eu. URL consultato il 29 dicembre 2023.
Voci correlate
Altri progetti
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