Adinazolam é um tópico que tem chamado a atenção de pessoas ao redor do mundo. Desde a sua descoberta até ao seu impacto na sociedade, este tema tem sido alvo de debate e discussão. Ao longo dos anos, Adinazolam evoluiu e influenciou diferentes aspectos da vida cotidiana. Neste artigo exploraremos a sua importância e relevância hoje, bem como as suas possíveis implicações para o futuro. Sem dúvida, Adinazolam continua a ser um tema de interesse para académicos, profissionais e público em geral, sendo essencial compreender a sua abrangência e efeitos.
Adinazolam Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 1-(8-Cloro-6-fenil-4H-triazolobenzodiazepin-1-il)- N,N-dimetilmetanamina |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
ChEBI | |
Código ATC | N05 |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula química | C19H18ClN5 |
Massa molar | 351.83 g mol-1 |
Farmacologia | |
Via(s) de administração | Oral |
Metabolismo | Hepático |
Meia-vida biológica | ~3 horas |
Excreção | Renal |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Adinazolam (comercializado sob a marca Deracyn) é um derivado da benzodiazepina e, mais especificamente, uma triazolobenzodiazepina (TBZD). Possui propriedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, sedativas e antidepressivas. O adinazolam foi desenvolvido pelo Dr. Jackson B. Hester, que buscava aumentar as propriedades antidepressivas do alprazolam, que ele também desenvolveu. Adinazolam nunca foi aprovado pela FDA e nunca foi disponibilizado no mercado. No entanto, ele foi vendido como uma droga recreativa.
A sobredosagem pode incluir fraqueza muscular, ataxia, disartria e, particularmente em crianças, excitação paradoxal. Reflexos diminuídos, confusão e coma podem ocorrer em casos mais graves.
Um estudo humano comparando os efeitos subjetivos e o potencial de abuso do adinazolam (30mg e 50mg) com diazepam, lorazepam e um placebo mostraram que o adinazolam causa a maior "sedação mental e física".
O adinazolam liga-se aos receptores de benzodiazepina do tipo periférico que interagem alostericamente com os receptores GABA como um agonista para produzir efeitos inibitórios.
O adinazolam foi relatado como tendo metabólitos ativos na edição de agosto de 1984 do The Journal of Pharmacy and Pharmacology. O principal metabólito é o N-desmetiladinazolam. O NDMAD tem uma afinidade aproximadamente 25 vezes elevada para os receptores de benzodiazepínicos em comparação com o fármaco original, sendo responsável pelos efeitos semelhantes aos das benzodiazepinas após administração oral. Múltiplas N -desalquilações levam à remoção da cadeia lateral do dimetilaminometil, levando à diferença em sua potência. Os outros dois metabólitos são o alfa-hidroxialprazolam e o estazolam.