IUPAC ime | |
---|---|
1,1-Diethyl-3-(7-metil-4,6,6a,7,8,9-heksahidro-indolohinolin-9-il)-ureja | |
Klinički podaci | |
Drugs.com | Internacionalno ime leka |
Način primene | Oralno, supkutano, transdermalno |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | 10-20% za lisurid vodonik maleat |
Vezivanje proteina | oko 15% |
Metabolizam | Hepatički |
Poluvreme eliminacije | 2 sata |
Izlučivanje | renalno i bilijarno u jednakim količinama |
Identifikatori | |
CAS broj | 18016-80-3 Y |
ATC kod | G02CB02 (WHO) N02CA07 |
PubChem | CID 28864 |
IUPHAR/BPS | 227 |
DrugBank | DB00589 Y |
ChemSpider | 26847 Y |
UNII | E0QN3D755O Y |
KEGG | D08132 Y |
ChEBI | CHEBI:51164 Y |
ChEMBL | CHEMBL157138 Y |
Hemijski podaci | |
Formula | C20H26N4O |
Molarna masa | 338,447 g/mol |
| |
| |
Lisurid (Dopergin, Proclacam, Revanil) je antiparkinsonski agens iz izo-ergolinske klase. On je hemijski srodan sa dopaminergičnim ergolinskim lekom za Parkinsonovu bolest.
Lisurid se se koristi za snižavanje prolaktina i, u niskim dozama, za sprečavanje migrenskih napada. Smatra se da upotreba lisurida kao inicijalnog antiparkinsonskog tretmana može da produži period tokom kojeg nije neophodno da se koristi levodopa. Preliminarna ispitivanja sugerišu da dermalna primena lisurida može da bude korisna u lečenju Parkinsonove bolesti. Lisurid se veoma slabo apsorbuje pri oralnoj promeni i ima kratak poluživot, te produžena transdermalna primena ima znatnu prednost.
Lisurid je parcijalni agonist dopaminskog i serotoninskog receptora. On ima visok afinitet za dopaminske D2, D3 i D4 receptore, kao i za serotoninske 5-HT1A i 5-HT2A/C receptore. Dok lisurid ima sličan profil vezivanja za receptore kao i bolje poznati i hemijski sličan ergoloid N,N-dietil-lisergamid (LSD), on nema psihodelne efekte.
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
|
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |