Recessivt anlag
I dagens värld har Recessivt anlag lyckats fånga uppmärksamheten hos ett stort antal människor inom olika delar av samhället. Dess inflytande har spridit sig markant och genererat både intresse och debatt. Genom olika perspektiv och åsikter har Recessivt anlag blivit ett ämne av relevans idag. Från dess inverkan på populärkulturen till dess engagemang i politiska och sociala frågor har Recessivt anlag lyckats framstå som ett ämne av stor betydelse. I den här artikeln kommer vi att utforska de olika dimensionerna av Recessivt anlag och dess inverkan på det samtida samhället.
 |
Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2019-12) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
Ett recessivt anlag är ett begrepp inom genetiken som innebär att det för en egenskap krävs att en individ fått arvsanlag från båda föräldrarna för att egenskapen skall visa sig. Motsatsen är ett dominant anlag, som visar sig även om ett arvsanlag bara ärvts från den ena föräldern. Ett recessivt anlag döljs således av ett dominant anlag.
Ett recessivt anlag kommer från en recessiv allel – en allel som i ett genpar hos en heterozygot individ "underordnar sig" för den andra, dominanta allelen i paret. Den recessiva allelen ger alltså inte upphov till några synliga egenskaper hos individen. Endast i en homozygot individ med två likadana recessiva alleler ger allelen upphov till synliga egenskaper.
Detta är viktigt när man undersöker genetiska sjukdomar. Man kan vara bärare av en genetisk sjukdom utan att det syns. Ett vanligt exempel är färgblindhet som kan bero på att det är en defekt i generna som styr det röda eller gröna färgseendet. Denna gen sitter i X-kromosomen och är recessiv. Kvinnor, som har två X-kromosomer har inte lika stor andel färgblinda som män, eftersom män har en X och en Y-kromosom. Får mannen den defekta allelen blir han färgblind.
Även Sickelcellsanemi beror på en recessiv allel. Där är det dock gynnsamt att vara heterozygot, eftersom man då har ett visst skydd mot malaria. Denna allel sitter inte på könskromosomerna, utan på kromosom 11.