Ve světě Tetrahydrokanabinol došlo v průběhu let k bezpočtu významných vývojů a změn. Od svého vzniku Tetrahydrokanabinol přitahoval pozornost a intriky lidí všech věkových kategorií a zájmů. Studie a objevy související s Tetrahydrokanabinol byly zdrojem fascinace a debat a nadále mají významný dopad na dnešní svět. Jak se společnost vyvíjí, mění se i role a relevance Tetrahydrokanabinol, což z něj činí extrémně relevantní a zajímavé téma, které je třeba prozkoumat a pochopit do hloubky. V tomto článku prozkoumáme důležitost a vývoj Tetrahydrokanabinol, stejně jako jeho význam a dopad dnes.
Tetrahydrokanabinol | |
---|---|
Strukturní vzorec tetrahydrokanabinolu | |
Obecné | |
Systematický název | (6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-dibenzopyran-1-ol |
Ostatní názvy | Δ9-tetrahydrokanabinol (−)-(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzochromen-1-ol |
Anglický název | Tetrahydrocannabinol (−)-trans-Δ⁹-tetrahydrocannabinol |
Sumární vzorec | C21H30O2 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 1972-08-3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 314,46 g/mol |
Teplota varu | 157 °C (0,02 mmHg) |
Bezpečnost | |
Varování | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Tetrahydrokanabinol (anglicky tetrahydrocannabinol, zkráceně THC, též delta-9-tetrahydrokanabinol) je jeden z více než osmdesáti kanabinoidů a je hlavní psychoaktivní látkou nacházející se především v květenství konopí. V čisté formě má THC podobu průhledných krystalků, které se po zahřátí stanou lepkavými. THC je špatně rozpustný ve vodě, avšak je dobře rozpustný v organických rozpouštědlech (např. ethanolu či hexanu) a tucích. Hlavní biologicky aktivní stereoizomer, (−)-trans-Δ⁹-THC (konfigurace 6aR,10aR) se ve farmacii označuje názvem dronabinol (INN).
Poprvé byl delta-9-tetrahydrokanabinol izolován v čisté podobě v šedesátých letech prof. Raphaelem Mechoulamem. V té době bylo navrženo i schéma biosyntézy kanabinoidů. Základem syntézy kanabinoidů je reakce terpenových sloučenin. Například reakce, kdy geranylpyrofosfát reaguje s kyselinou olivetovou a vzniklý metaprodukt se štěpí na kyselé formy CBD (kanabidiol) a CBC (kanabichromen). Z CBD pak vzniká THC v kyselé formě.
V přírodním konopí se vyskytuje ve formě THCA (tetrahydrokanabinolová kyselina), kde má ještě navíc karboxylovou skupinu, navázanou na benzenovém jádře. Aby se THCA stalo psychoaktivní, je třeba odštěpit karboxylovou skupinu a přeměnit na THC. To se provádí buďto prostřednictvím ethanolu, hexanu, toluenu, lipidů nebo zahřátím alespoň na 105 °C.
THC má analgetické vlastnosti, ulevuje od chronické a neuropatické bolesti. Pomáhá ulevovat od symptomů, kterými trpí pacienti s AIDS a rakovinou procházející chemoterapií tím, že zvyšuje chuť k jídlu a snižuje pocity nevolnosti. Má neuroprotektivní vlastnosti, po jeho aplikaci dochází např. u Parkinsonovy choroby k menšímu poškození buněk a zpomaluje postup amyotrofické laterální sklerózy. Mnoha pacientům s roztroušenou sklerózou pomáhá THC se symptomy spasticity a třesu. U pacientů s Touretteovým syndromem snižuje skóre závažnosti tiků.
Výzkumy potvrzují, že THC selektivně působí na zhoubné nádorové buňky, zatímco ignoruje buňky zdravé, čímž působí hlouběji než syntetická alternativa. Klinická studie z roku 2006 demonstrovala zmenšení objemu tumoru u pacientů s vracejícím se mnohočetným glioblastomem. Podle studie z roku 2009 způsobuje THC smrt různých rakovinných buněk v lidském mozku procesem známým jako autofagie.
Existují také jiné, syntetické, kanabinoidy podobné THC, používané jako léčiva v některých zemích, např. nabilon (obchodní název Cesamet).
Zvířata | Způsob podání | LD50 |
---|---|---|
krysa | orálně | 666 |
krysa (samec) | orálně | 1270 |
krysa (samice) | orálně | 733 |
krysa | inhalace | 42 |
krysa | injekčně do dutiny břišní | 373 |
krysa | nitrožilně | 29 |
myš | nitrožilně | 1023 |
myš | orálně | 482 |
myš | injekčně do dutiny břišní | 168 |
opice | nitrožilně | 128 |
pes | orálně | 525 |