In diesem Artikel werden wir uns mit Etiocholanolon befassen, einem Thema von großer Relevanz, das sich auf verschiedene Bereiche des Studiums auswirkt und großes Interesse in der akademischen Gemeinschaft und der Gesellschaft im Allgemeinen geweckt hat. Etiocholanolon stellt einen entscheidenden Punkt dar, um die Funktionsweise verschiedener Phänomene aus historischer, wissenschaftlicher, sozialer oder kultureller Perspektive zu verstehen. Durch eine detaillierte Analyse werden wir jeden relevanten Aspekt von Etiocholanolon untersuchen und seine Auswirkungen, seine Entwicklung im Laufe der Zeit sowie mögliche Lösungen oder Ansätze zur Bewältigung dieser Herausforderung untersuchen. Ziel dieses Artikels ist es, eine umfassende, kritische und reflektierende Sicht auf Etiocholanolon zu bieten, um Wissen zu vermitteln und eine fundierte Debatte zu diesem wichtigen Thema anzustoßen.
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Etiocholanolon | |||||||||||||||
Andere Namen |
| |||||||||||||||
Summenformel | C19H30O2 | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 290,44 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand | ||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
152–154 °C | |||||||||||||||
Löslichkeit |
löslich in Chloroform | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Etiocholanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Steroide und das 5β-Epimer von Androsteron.
Etiocholanon wurde in Moschus nachgewiesen. Es gehört neben Androsteron zu den Hauptmetaboliten des Testosterons und Dihydrotestosterons.
Etiocholanon verursacht bei Injektion Fieber und weitere Effekte.