Benzylamine
In dit artikel zullen we de impact van Benzylamine op de hedendaagse samenleving onderzoeken. Sinds zijn opkomst heeft Benzylamine een fundamentele rol gespeeld op verschillende terreinen van het dagelijks leven, van de politiek tot de populaire cultuur. Door de jaren heen heeft Benzylamine geleid tot debat en controverse, en werd het gevierd en vereerd door miljoenen mensen over de hele wereld. Door middel van een uitgebreide analyse zullen we onderzoeken hoe Benzylamine de manier heeft gevormd waarop we de wereld waarnemen en onze beslissingen en gedrag heeft beïnvloed. Daarnaast zullen we de toekomst van Benzylamine onderzoeken en hoe de evolutie ervan ons leven nog jarenlang kan blijven beïnvloeden.
| Benzylamine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van benzylamine
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C7H9N | |||
| IUPAC-naam | 1-fenylmethaanamine | |||
| Andere namen | aminotolueen | |||
| Molmassa | 107,15 g/mol | |||
| SMILES | c1ccc(cc1)CN
| |||
| InChI | 1S/C7H9N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,8H2
| |||
| CAS-nummer | 100-46-9 | |||
| EG-nummer | 202-854-1 | |||
| PubChem | 7504 | |||
| Wikidata | Q424000 | |||
| Beschrijving | Kleurloze tot lichtgele vloeistof | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H302 - H312 - H314 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P280 - P305+P351+P338 - P310 | |||
| EG-Index-nummer | 612-047-00-X | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos tot geel | |||
| Dichtheid | 0,983 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 10 °C | |||
| Kookpunt | 185 °C | |||
| Dampdruk | 120 Pa | |||
| Oplosbaarheid in water | 32,4 g/L | |||
| Goed oplosbaar in | ethanol, di-ethylether | |||
| log(Pow) | 1,09 | |||
| Brekingsindex | 1,543 | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Benzylamine is een primair aromatisch amine die bestaat uit een benzylgroep en een aminogroep. Het is de eenvoudigste aromatische amine met de aminogroep in een zijketen. De oplossing in water is een sterke base.
Synthese
Er bestaan verschillende reacties voor de bereiding van benzylamine, waaronder:
- Reactie van benzylchloride met ammoniak:
- Reductie (hydrogenering) van benzonitril met waterstof:
- Reductie van fenylnitromethaan
- Reductieve aminering van benzaldehyde met ammoniak en waterstof
- Reactie van benzylbromide met aceetamide, gevolgd door hydrolyse van het gevormde amide
Toepassingen
Benzylamine wordt veel gebruikt in organische syntheses. Het is een uitgangsproduct voor de vorming van diazoniumzouten. Het is een tussenproduct bij de synthese van een aantal kleurstoffen en pigmenten, geneesmiddelen, landbouwchemicaliën, aminozuren en andere verbindingen. Het is ook een corrosie-inhibitor.
Toxicologie en veiligheid
Benzylamine is een corrosieve en huidirriterende stof. De damp irriteert de ogen en slijmvliezen.
Externe links
- (en) MSDS van benzylamine
- (en) Gegevens van benzylamine in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA