Fenalen

Tento článek se bude zabývat tématem Fenalen z různých úhlů pohledu s cílem poskytnout globální a kompletní vizi tohoto relevantního problému. Budou analyzovány různé aspekty související s Fenalen a ponoříme se do jeho důsledků na sociální, ekonomické, politické a kulturní úrovni. Kromě toho budou zkoumány nejnovější výzkumy a pokroky v této oblasti a také názory odborníků a specialistů v oboru. Fenalen je téma velkého zájmu a aktuálnosti, které si zaslouží podrobnou a pečlivou studii, a proto se tento článek snaží poskytnout komplexní vizi k pochopení jeho důležitosti a rozsahu.

Fenalen
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název1H-fenalen
Ostatní názvy1H-benzonaften
Sumární vzorecC13H10
Identifikace
Registrační číslo CAS203-80-5
PubChem9149
SMILESc3c1cccc2\C=C/Cc(c12)cc3
InChI1S/C13H10/c1-4-10-6-2-8-12-9-3-7-11(5-1)13(10)12/h1-8H,9H2
Vlastnosti
Molární hmotnost166,22 g/mol
Disociační konstanta pKa18,1 (v dimethylsulfoxidu)
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Fenalen, také nazývaný 1H-fenalen, je polyaromatický uhlovodík s třemi aromatickými kruhy v jedné molekule. Podobně jako mnoho dalších polyaromatických uhlovodíků je významnou znečišťující látkou vznikající při spalování fosilních paliv.

Reakce

Fenalen může být deprotonován methoxidem draselným za vzniku fenalenylového aniontu.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Phenalene na anglické Wikipedii.

  1. ↑ BAUSCH, M. J.; GUADALUPE-FASANO, C.; JIRKA, G.; PETERSON, B.; SELMARTEN, D. Examinations of Dimethyl Sulfoxide-Phase Equilibrium Acidities of Selected Polycyclic Aromatic Compounds. Polycyclic Aromatic Compounds. 1. 1991, s. 19–27. Dostupné online. ISSN 1040-6638. (anglicky) 
  2. ↑ Gao H, Ma MQ, Zhou L, Jia RP, Chen XG, Hu ZD. Interaction of DNA with aromatic hydrocarbons fraction in atmospheric particulates of Xigu District of Lanzhou, China. Journal of Environmental Science and Health (China). 2007, s. 948–954. 
  3. ↑ REID, D. H. The chemistry of the phenalenes. Quarterly Reviews, Chemical Society. 1. 1. 1965. Dostupné online. ISSN 0009-2681. (anglicky) 

Externí odkazy

Pahýl
Pahýl
 Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.
Polyaromatické uhlovodíky

2 benzenové kruhy

Azulen (C10H8) • Naftalen (C10H8) • Methylnaftalen (C11H10) • Sapotalin (C13H14)

3 benzenové kruhy

Acenaften (C12H10) • Acenaftylen (C12H8) • Fluoren (C13H10) • Fenalen (C13H10) • Antracen (C14H10) • Fenanthren (C14H10) • Fluoranthen (C16H10)

4 benzenové kruhy

Tricyklobutabenzen (C12H12) • Tetracen (C18H12) • Benzo(a)antracen (C18H12) • Pyren (C16H10) • Benzo(a)fluoren (C17H12) • Benzo(c)fenantren (C18H12) • Chrysen (C18H12) • Trifenylen (C18H12)

5 benzenových kruhů

Olympicen (C19H12) • Koranulen (C20H10) • Pentacen (C20H12) • Benzopyren (C20H12) • Benzo(e)pyren (C20H12) • Benzo(a)fluoranten (C20H12) • Benzo(b)fluoranten (C20H12) • Benzo(j)fluoranten (C20H12) • Benzo(k)fluoranten (C20H12) • Perylen (C20H12) • Dibenzo(a,h)antracen (C22H14) • Dibenzo(a,j)antracen (C22H14) • Picen (C20H12) • Perylen (C24H16)

6 a více benzenových kruhů Benzo(ghi)perylen (C22H16) • Koronen (C22H16) • Zetren (C24H14) •

Antantren (C24H16) • Hexacen (C26H16) • Heptacen (C30H18) • Ovalen (C32H14) • Diindenoperylen (C32H16) • Isoviolanthren (C34H20) • Violanthren (C34H20) • Dikoronylen (C48H20) • Kekulen (C48H24) •
Enciclo
Wikious
Sapientia
Scientia
Boobota
Anandapedia
Sagapedia
Wikithot