1,3-Dioxétanedione
1,3-Dioxétanedione est un sujet qui a suscité un grand intérêt ces dernières années. Sa pertinence est incontestable, puisqu’elle touche de nombreux aspects de la vie quotidienne. Dans cet article, nous allons analyser en détail les différentes approches et perspectives qui existent sur 1,3-Dioxétanedione, ainsi que son impact sur la société actuelle. À travers des recherches exhaustives et l’étude de cas précis, nous chercherons à offrir une vision large et complète de ce sujet. De plus, nous explorerons également les solutions et propositions possibles qui ont été avancées pour résoudre les problèmes liés à 1,3-Dioxétanedione.
| 1,3-Dioxétanedione | ||
| ||
 | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | 1,3-dioxétane-2,4-dione | |
| PubChem | 17801328 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C2O4 [Isomères] |
|
| Masse molaire | 88,019 ± 0,002 8 g/mol C 27,29 %, O 72,71 %, |
|
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
modifier  |
||
Le composé organique 1,3-dioxétanedione (1,3-dioxacyclobutane-2,4-dione) est un hypothétique oxyde de carbone de formule C2O4. Il peut être considéré comme un dimère cyclique du dioxyde de carbone (CO2) ou comme la double cétone du 1,3-dioxétane.
Les calculs théoriques indiquent que ce composé est extrêmement instable à température ambiante (demi-vie de moins de 1,1 μs), mais peut-être stable à −196 °C.
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 1,3-Dioxetanedione » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Errol Lewars, Polymers and oligomers of carbon dioxide: ab initio and semiempirical calculations., Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, 1996, vol. 363(1), pp. 1–15.
